Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Mais filtros







Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Prensa méd. argent ; 108(6): 296-308, 20220000. fig, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1397095

RESUMO

Introducción: La neuropatía motora multifocal con bloqueos de la conducción (NMMBC) es una enfermedad crónica inmunomediada, con un compromiso exclusivo de los nervios motores. Es importante diferenciarla de otras enfermedades que cursan con afectación motora, debido a que ésta es una enfermedad tratable. Cuadro clínico: Paciente varón de 56 años, con compromiso motor progresivo en el miembro superior del lado derecho desde el año 2016. El examen neurofisiológico demostró la presencia de múltiples bloqueos de la conducción nerviosa. Los anticuerpos antigangliósidos fueron negativos. Se indicó tratamiento con inmunoglobulina endovenosa en varios ciclos, con mejoría progresiva del cuadro. Discusión: Se discute el plan diagnóstico clínico y electrofisiológico, los diagnósticos diferenciales, las hipótesis fisiopatológicas y el tratamiento de esta enfermedad de rara ocurrencia


Introduction: Multifocal motor neuropathy with conduction blocks (NMMBC) is a chronic immunemediated disease that exclusively involves the motor nerves. It is important to differentiate it from other diseases that present with motor involvement, because this is a treatable disease. Clinical picture: A 56-year-old male patient, with progressive motor involvement in the right upper limb since 2016. A neurophysiological examination revealed multiple nerve conduction blocks. Antiganglioside antibodies were negative. Treatment with intravenous immunoglobulin was indicated for several cycles with progressive improvement of the condition. Discussion: Clinical and electrophysiological diagnostic plans, differential diagnoses, pathophysiological hypotheses, and treatment of this rare disease are discussed


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Imunoglobulinas/uso terapêutico , Atrofia Muscular/imunologia , Debilidade Muscular/terapia , Diagnóstico Diferencial , Condução Nervosa/imunologia
2.
Prensa méd. argent ; 107(7): 333-343, 20210000. fig
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1358825

RESUMO

El síndrome de fatiga crónica es una enfermedad caracterizada, principalmente, por la manifestación de la fatiga, el dolor muscular difuso, y alteraciones en el sueño, en un periodo de no menos de 6 meses y que no son explicables por alguna causa. Es llamativo que, luego de un periodo de tiempo de padecer la COVID-19, los pacientes presenten síntomas similares a los hallados en el síndrome de fatiga crónica. A esta afección se la denomino síndrome pos-COVID. Los virus son los principales sospechosos en la aparición de ambos síndromes, estos podrían ocasionar la generación de daño mitocondrial, una neuroinflamación, alteración en el sistema glinfático o la disfunción en el eje hipotálamo-pituitario-adrenal entre otros. Dichos mecanismos serían los implicados en la aparición de los síntomas que padecen los pacientes con estos síndromes. El objetivo de esta revisión literaria es analizar y describir los posibles mecanismos que explicarían la manifestación de los síntomas del síndrome de fatiga crónica en los pacientes que hayan sufrido la COVID-19. Hasta el momento no existen tratamientos totalmente efectivos para erradicar los síntomas en ambos síndromes. Dado el abanico de síntomas que padecen estos pacientes, el enfoque terapéutico debe ser interdisciplinario para tratar de mejorar su calidad de vida.


Assuntos
Humanos , Qualidade de Vida , Síndrome de Fadiga Crônica/etiologia , Síndrome de Fadiga Crônica/prevenção & controle , Síndrome de Fadiga Crônica/terapia , Doença Crônica/terapia , Transtornos Cognitivos/terapia , Doenças Mitocondriais/patologia , Diagnóstico Diferencial , Sistema Glinfático , Anosmia/terapia , COVID-19/complicações
3.
Medicina (B.Aires) ; 63(2): 143-146, 2003. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-338580

RESUMO

In the setting of HIV infection, cytomegalovirus (CMV) and herpes simplex virus type 1-2 (HSV 1-2) can affect both the central and peripheral nervous systems. These agents can involve the spinal cord and produce a necrotizing transverse myelitis. This usually occurs in AIDS patients with severe immunodeficiency: CD4+ lymphocyte counts typically are less than 50 cell/microL. The clinical presentation, CSF and imaging studies can provide a high level of suspicion diagnosis. Prompt initiation of antiviral specific drugs is essential. We report a patient with an acute necrotizing myelitis (cauda equina syndrome) secondary to CMV and HSV infections


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS , Citomegalovirus , Mielite Transversa , Simplexvirus , Doença Aguda , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS , Doença Crônica , Infecções por Citomegalovirus , Herpes Simples , HIV-1 , Mielite Transversa , Retinite , Úlcera Cutânea , Medula Espinal , Doenças da Medula Espinal
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA